
※上記以外にも参加条件がございます。ご応募をいただいた後、お電話で確認させていただきます。
ご興味をお持ちいただける場合は、是非ご応募ください。
IgA腎症は、尿検査で血尿やタンパク尿を認め、腎臓のなかで老廃物を取り除くフィルターの役割を果たしている糸球体に免疫グロブリンのIgAというタンパクが沈着する病気です。
| 治験の目的 | IgA腎症患者の方に、標準治療に追加して治験薬またはプラセボを使用いただき、治験薬の効果と安全性を調べることを目的としています |
|---|---|
| 治験薬について | 皮下注射の治験薬またはプラセボを定期的に投与いただきます |
| 治験期間 | 治験期間は約2年間です 投薬期間中は1-2週間に1回程度、休薬期間中は6-12週間に1回程度来院頂きます。 |
※医療機関の詳細はお電話にてご説明いたします。
まだ承認されていない「薬の候補(治験薬といいます)」について、人に対する有効性や安全性を確認する臨床試験のことです。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの患者さんに「治験」へご協力いただき誕生したものです。

専門の医師による詳しい検査・診療を受けられます。通常の診療より詳しい検査や診療が受けられるので自分の病気や体の状態を正確に知ることができます。

治験薬を使用している間に行われるすべての検査費用や、一部の薬の費用は治験依頼者である製薬会社が負担いたします。このため、通常の診療と比較し診療後にあなたが支払う医療費(健康保険などの費用の一部負担)が少なくなることがあります。

治験薬が国から承認を受けたとき、次世代に新しい薬、治療法を残すという社会貢献ができます。
参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
アンケートの回答内容が条件に合致した場合、QLife治験事務局よりお電話にて詳細な参加条件の確認をいたします。お電話での確認で条件に合致した場合は、主治医に見せていただく資料をお送りいたします。
今回の治験への参加について、ご自身で相談をしていただきます。
主治医の先生との相談の結果、試験に参加いただける場合は、来院日の調整をいたします。
来院日の調整方法については別途ご案内いたします。
株式会社QLife 治験事務局
TEL:0120-37-4089
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