つらい喘息の症状でお困りの方へ
- 喘息の症状がある方対象の通院試験
- 東京都新宿区の施設にて実施
- 約1年の間に来院3~4回
★18歳～75歳★喘息の症状がある方対象の通院試験(TD1902A)
- 通院のみ
対象となる方
- 18歳～75歳の方
- 以下を満たすコントロール不良の喘息の方
◆気管支喘息と診断されたことがある、または現在喘息の症状がある
◆現在未治療、または3カ月以上前からICS、ICS/LABAによる治療をおこなっている
◆試験参加の3カ月前から維持喘息薬の変更がない - 現在他の治験に参加されていない方
※上記以外にも参加条件がございます。
本試験の概要
| 試験について | 従来の喘息吸入薬と、新しく承認・販売された吸入薬の効果を比較する製造販売後臨床試験です |
|---|---|
| 実施内容 | 問診、肺機能検査、妊娠検査（尿検査）など |
| 自己負担金 | 交通費 |
| 試験実施場所 | 東京都新宿区の施設 東京メトロ：「四谷三丁目駅」より徒歩約3分 |
| 試験日程 | 約1年間で3～4回の来院 《初回来院》 11月07日（木）10:30 11月16日（土）10:00 ※キャンセル待ちでのご案内 11月19日（火）15:00 11月21日（木）10:30 ※所要時間：3時間程度 ※施設担当者より、上記以外の日程（木曜日または土曜日）でご相談させていただく可能性もございます ※2回目以降の来院の詳細は「Webから応募」をクリックし確認してください |
製造販売後臨床試験とは
私たちが普段使用しているお薬は、多くの患者さんに「治験」へご協力いただき誕生したものです。
製造販売後臨床試験とは、治験を経て国（厚生労働省）に認められ、病気の治療で使われるようになったお薬を、引き続き、患者さんにご協力をいただいて行う試験です。
製造販売後臨床試験は法律によって定められており、お薬はより安全で効果的にそして適正に使用されるようになります。
試験参加の流れ
アンケート回答
参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
来院日の調整
基準に合致している場合、医療機関担当者と来院日を調整いただきます。
試験参加
医療機関を受診し、試験にご参加いただきます。
※症状の確認等のため、初回来院日に試験参加にならない場合や、試験への参加がキャンセルとなる場合がございます。
お問い合わせ
株式会社QLife 治験事務局
TEL：0120-37-4089
お問い合わせフォーム