★18歳以上★ドライアイでお困りの方対象、マイボーム腺機能不全試験（NS2010A-med）

通院

対象となる方

18歳以上の方
ドライアイと診断されている方
眼の不快感、異物感、乾燥感、圧迫感、涙が眼からあふれるなどの自覚症状がある方
治験中はアイメイク、コンタクトレンズの使用を控えることができる方

※上記以外にも参加条件がございます。

本試験の概要

試験について	マイボーム腺はまぶたにある器官で、眼の表面に脂を分泌して乾燥を防ぎます。閉塞性マイボーム腺機能不全は、この出口が詰まることで脂が分泌されにくくなり、ドライアイの症状を引き起こす疾患です。この試験では、既に皮膚疾患の治療薬として承認されている軟膏をまぶたに塗っていただき、マイボーム腺機能不全に対する効果や安全性を評価します。
実施内容	診察、眼科検査、眼の写真撮影、採血、質問票の記入、患者日誌の記入、治験薬の投与（塗り薬）　など
自己負担金	交通費、診察料等 ※詳細は医療機関担当者より説明がございます
試験日程	約9週間に7回程度の来院

治験実施エリア

四国
- 香川県高松市
九州
- 鹿児島県姶良市

臨床試験とは

特定成分の機能確認、病気に対する新しい治療の有効性や安全性を確認する試験のことです。
臨床試験に含まれる治験は、様々な方に協力をいただいて試験を行っております。
健康な方を対象に治験薬の安全性や体内でどのように吸収・排泄されるかを確認したのち、患者さんを対象に用法用量の確認や効果の確認などを行います。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの方に「治験」へご協力いただき誕生したものです。

試験参加の流れ

アンケート回答
参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
来院日の調整
基準に合致している場合、医療機関担当者と来院日を調整いただきます。
募集状況により、キャンセル待ちでのご案内となる場合があります。
試験参加
医療機関を受診し、試験にご参加いただきます。
※症状の確認等のため、初回来院日に試験参加にならない場合や、試験への参加がキャンセルとなる場合がございます。

お問い合わせ

株式会社QLife 治験事務局
TEL：0120-37-4089
お問い合わせフォーム

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