• 株式会社 QLife

※本ページは、日本イーライリリー株式会社からの委託による治験広告です。
また、治験を実施する医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しています。

このような方を探しています

  • 中性脂肪の値が500mg/dL以上の方
  • BMIが18~45kg/㎡の方
  • 18歳以上の男女

中性脂肪が高めの方へ

中性脂肪を下げる効果が期待されるお薬の治験に参加してみませんか?

  • 通院のみ
  • 対象となる方
  • 本治験の概要
  • 実施エリア
  • 治験参加の流れ

対象となる方(わからない方もまずはご相談、ご応募ください)

  • 空腹時の中性脂肪値が500mg/dL以上の方
  • 18歳以上の方
  • BMIが18~45kg/㎡の方
  • 現在、他の治験にご参加されていない方

※上記以外にも参加条件がございます。ご応募をいただいた後、お電話で確認させていただきます。
ご興味をお持ちいただける場合は、まず一度お問い合わせください。

脂質異常症について

脂質異常症とは、血液中のLDLコレステロール(いわゆる悪玉コレステロール)または中性脂肪が基準値より高い、HDLコレステロール(いわゆる善玉コレステロール)が基準値より低い、これらのどれかに該当する状態をいいます。この状態が続くと、動脈硬化(血管が硬くなって弾力が失われ、狭くなって詰まりやすくなった状態)が進み、心筋梗塞や脳卒中などを引き起こす可能性が著しく高くなります。

脂質異常症の発症には、遺伝的な要因に加えて、食生活や運動習慣などの生活習慣が関与することが知られています。生活習慣に起因する場合、適切な食事や運動(身体活動)を心がけることで改善が期待できます。


引用元:https://kennet.mhlw.go.jp/information/information/food/e-02-012

本治験の概要

治験の目的
中性脂肪が高い方に、治験薬またはプラセボを使用いただき、治験薬の効果と安全性を調べることを目的としています。
※プラセボとは、見た目などは治験薬と同じですが、有効成分が含まれていないものをいいます。
治験薬について
治験薬またはプラセボを治験期間中に2回の皮下注射となります。
治験期間
治験期間は約1年間で、4~6週間に1回程度ご来院いただきます。
負担軽減費
1来院につき、5,000円~10,000円
詳細は施設担当者よりご説明します

実施エリア(予定含む)

  • 東日本

    • 東京都
    • 神奈川県
  • 西日本

    • 大阪府

※医療機関の詳細はお電話にてご説明いたします。

治験とは

まだ承認されていない「薬の候補(治験薬といいます)」について、人に対する有効性や安全性を確認する臨床試験のことです。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの患者さんに「治験」へご協力いただき誕生したものです。

治験参加するメリット

  • 専門の医師による検査

    専門の医師による検査

    専門の医師による詳しい検査・診療を受けられます。通常の診療より詳しい検査や診療が受けられるので自分の病気や体の状態を正確に知ることができます。

  • 費用の一部軽減

    費用の一部軽減

    治験薬を使用している間に行われるすべての検査費用や、一部の薬の費用は治験依頼者である製薬会社が負担いたします。このため、通常の診療と比較し診療後にあなたが支払う医療費(健康保険などの費用の一部負担)が少なくなることがあります。

  • 次世代への社会貢献

    次世代への社会貢献

    治験薬が国から承認を受けたとき、次世代に新しい薬、治療法を残すという社会貢献ができます。

治験参加するデメリット

  • プラセボ(偽薬)を使う可能性

    本治験では治験薬とプラセボを使用します。プラセボとは、見た目などは治験薬と同じですが、有効成分が含まれていないものをいいます。

  • 定期的な来院・採血が必要

    治験に参加するにあたって、医療機関から指定されたスケジュールに合わせて来院する必要があります。また、治験参加による好ましくない作用が生じていないかなどを確認するため、定期的に採血を行って健康状態を確認する必要があります。

  • 治験参加による好ましくない作用

    治験参加による好ましくない作用が生じる可能性があります。※もし治験に関連して予想しない副作用が起き、健康を害された場合には、必要な治療が行われます。

治験参加までの流れ

  1. アンケート回答

    参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。

  2. お電話での詳細確認

    アンケートの回答内容が条件に合致した場合、QLife治験事務局よりお電話にて詳細な参加条件の確認をいたします。お電話での確認で条件に合致した場合は、主治医にお渡しいただく資料をお送りいたします。

  3. 主治医の先生へ相談

    今回の治験への参加について、ご自身でご相談ください。

  4. 来院日の調整

    主治医の先生との相談の結果、治験に参加いただける場合は、来院日の調整をいたします。
    来院日の調整方法については別途ご案内いたします。

  5. 治験参加

お問い合わせ

株式会社QLife 治験事務局
TEL:0120-37-4089
お問い合わせフォーム

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※簡単なアンケートで参加条件を確認(1分で完了)

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平日(月〜金)
9:00〜18:00