★40歳～80歳★中等症以上のCOPDの方対象の通院試験（CH2101A-med）

対象となる方

• 40歳～80歳の方
  
• 1年以上前に中等症以上のCOPDと診断された方
  
• 3カ月以上前から長期管理薬（LABA+LAMA+ICS、またはLABA+LAMA）を使用している方
  
• 1年以内に中等度の悪化2回以上または重度の悪化1回以上
  

※上記以外にも参加条件がございます。

本試験の概要

治験実施エリア

• 神奈川県横浜市

臨床試験とは

特定成分の機能確認、病気に対する新しい治療の有効性や安全性を確認する試験のことです。
臨床試験に含まれる治験は、様々な方に協力をいただいて試験を行っております。
健康な方を対象に治験薬の安全性や体内でどのように吸収・排泄されるかを確認したのち、患者さんを対象に用法用量の確認や効果の確認などを行います。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの方に「治験」へご協力いただき誕生したものです。

試験参加の流れ

1. アンケート回答

   参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
   

2. 来院日の決定

   アンケートの回答内容が条件に合致した場合、医療機関担当者よりお電話にて症状などを聞き取りで確認します。
   その後、診療情報提供書に関するアナウンスがございますので診療情報提供書の取得をお願いいたします。
   診療情報提供書の記載内容を医療機関担当者が確認した後、来院日の調整となります。
   

3. 試験参加

   実施施設に来院していただき、試験にご参加いただきます。
   ※試験の参加条件に該当しない場合や医師の判断などにより、試験に参加いただけない場合がございます。
   

お問い合わせ

株式会社QLife 治験事務局
TEL：0120-37-4089
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