※上記以外にも参加条件がございます。
試験について | 「被験薬」と「既に市販されている対照薬」のいずれかを7日間投与し、同じ効果であるかを確認する試験です。 |
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実施内容 | 治験薬投与(経口薬)、問診、身体測定、採血・採尿、脈拍・呼吸・血圧測定、心電図、排便日誌の入力、大腸内視鏡検査など |
自己負担金 | 交通費、初診料・再診料など |
試験日程 | 約1ヵ月の間に4~5回程度の通院予定 ※内視鏡検査によっては、試験期間が約2ヶ月程度となる場合もございます。 ※詳細は医療機関担当者より説明がございます |
特定保健用食品・機能性表示食品といった食品や特定の成分の機能の確認、病気に対する新しい治療の有効性や安全性を確認する試験のことです。
臨床試験に含まれる治験は、様々な方に協力をいただいて試験を行っております。
健康な方を対象に治験薬の安全性や体内でどのように吸収・排泄されるかを確認したのち、患者さんを対象に用法用量の確認や効果の確認などを行います。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの方に「治験」へご協力いただき誕生したものです。
参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
アンケートの回答内容が条件に合致した場合、QLife治験事務局より、今後の流れについてのメールをお送りいたします。
事前日誌(WEB)のご記載完了後、施設担当者にて適格性ありと判断された方には、詳細確認や日程調整などお電話にて連絡がございます。
施設担当者により不適格と判断された場合には、QLifeよりその旨メールにてご連絡をさせていただきます。
実施施設に来院していただき、試験にご参加いただきます。
※初回来院時の検査結果や問診などにより、試験の参加条件に該当しない場合や医師の判断などにより、試験に参加いただけない場合がございます。
株式会社QLife 治験事務局
TEL:0120-37-4089
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