※上記以外にも参加条件がございます。
試験について | 子宮内膜症の方を対象に、経口剤(1日1回、24週間)および注射剤(4週に1回、計6回)を投与し、お薬の効果を観察する試験です。 |
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実施内容 | 身体測定、血圧・脈拍・体温測定、採血、採尿、心電図、診察、問診、婦人科検査 、骨密度検査、治験薬投与(経口剤) 、注射剤投与、電子日誌など |
自己負担金 | 交通費、初診料、再診料 |
試験日程 | 約7ヶ月~9ヶ月の間に約11回の来院 |
特定成分の機能確認、病気に対する新しい治療の有効性や安全性を確認する試験のことです。
臨床試験に含まれる治験は、様々な方に協力をいただいて試験を行っております。
健康な方を対象に治験薬の安全性や体内でどのように吸収・排泄されるかを確認したのち、患者さんを対象に用法用量の確認や効果の確認などを行います。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの方に「治験」へご協力いただき誕生したものです。
参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
アンケートの回答内容が条件に合致した場合、QLife治験事務局より、初回来院の予約日を記載したメールが届きます。
ご予約日の数日前に、QLife治験事務局よりメールやお電話にて参加意思確認のご確認をさせていただきます。
実施施設に来院していただき、試験にご参加いただきます。
※試験の参加条件に該当しない場合や医師の判断などにより、試験に参加いただけない場合がございます。
株式会社QLife 治験事務局
TEL:0120-37-4089
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