※本ページは、アッヴィ合同会社からの委託による治験広告です。
また、治験を実施する医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しています。
このようなお悩みはありませんか？
- 朝や季節の変わり目の痛みが辛い
- 繰り返される痛みが改善されない
- 関節リウマチの治療費が高い
治療中でお困りの方へ
関節リウマチの試験に参加してみませんか？
- 飲み薬と注射剤の製造販売後臨床試験です
対象となる方（わからない方もまずはご相談、ご応募ください）
- 18歳以上の男女
- 関節リウマチと診断されている方
- 関節リウマチのお薬を使用中の方
- 現在、他の治験にご参加されていない方
※上記以外にも参加条件がございます。ご応募をいただいた後、お電話で確認させていただきます。
上記に合致しなくとも参加できる可能性がございますのでご興味をお持ちいただける場合は、まず一度お問い合わせください。
関節リウマチについて
関節リウマチ（RA）は、関節滑膜を炎症の主座とする慢性の炎症性疾患です。
関節炎が進行すると、軟骨・骨の破壊を介して関節機能の低下、日常労作（activity of daily living；ADL）の障害、ひいては生活の質（quality of life；QOL）の低下が起こります。
関節破壊（骨びらん）は発症6ヶ月以内に出現することが多く、しかも最初の1年間の進行が最も顕著です。
したがって、発症早期から適切な治療を行わなくては関節予後及び生命予後を改善することはできないと言われています。
このためには、早期診断・早期治療が必要不可欠です。
本試験は関節リウマチの患者さんを対象に行われます。ご興味をお持ちいただける場合はまず一度お問い合わせください。
本試験の概要
| 試験の目的 | 関節リウマチの方に、試験薬を使用いただき、試験薬の効果と安全性を調べることを目的としています。 |
|---|---|
| 試験薬について | 試験にご参加される方全員に関節リウマチの試験薬を使用いただきます。 |
| 試験期間 | 試験期間は約１年半で、合計7回程度来院いただきます。 |
実施エリア（予定含む）
東日本
- 北海道
- 富山県
- 千葉県
- 福井県
- 東京都
- 愛知県
- 北海道
西日本
- 兵庫県
- 福岡県
- 高知県
- 大分県
- 山口県
- 兵庫県
※医療機関の詳細はお電話にてご説明いたします。
製造販売後臨床試験とは
私たちが普段使用しているお薬は、多くの患者さんに「治験」へご協力いただき誕生したものです。
製造販売後臨床試験とは、治験を経て国（厚生労働省）に認められ、病気の治療で使われるようになったお薬を、引き続き、患者さんにご協力をいただいて行う試験です。
製造販売後臨床試験は法律によって定められており、お薬はより安全で効果的にそして適正に使用されるようになります。
製造販売後臨床試験に参加するメリット
プラセボを服用する可能性がない
現在、病気の治療で使われているお薬を、引き続き、患者さんにご協力をいただいて行う試験のため、効能と安全性の面で安心してご参加いただけます。
また、試験参加中にプラセボ（偽薬）のみを服用する可能性はなく、全員が本試験指定の承認済みのお薬にて治療いただけます。専門の医師による検査
専門の医師によって通常の診療より詳しい検査・診療を受けることで、ご自身の病気や体の状態を正確に知ることができます。
次世代への社会貢献
試験薬がより安全で効果的にそして適正に使用されるよう、次世代に治療法を残すという社会貢献ができます。
製造販売後臨床試験参加までの流れ
アンケート回答
参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。
お電話での詳細確認
アンケートの回答内容が条件に合致した場合、QLife治験事務局よりお電話にて詳細な参加条件の確認をいたします。お電話での確認で条件に合致した場合は、主治医に見せていただく資料をお送りいたします。
今回の試験への参加について、ご自身で相談をしていただきます。
来院日の調整
主治医の先生との相談の結果、試験に参加いただける場合は、来院日の調整をいたします。
来院日の調整方法については別途ご案内いたします。試験参加
お問い合わせ
株式会社QLife 治験事務局
TEL：0120-37-4089
お問い合わせフォーム