対象となる方（わからない方もまずはご相談、ご応募ください）

• 18～65歳の男女
• 境界性パーソナリティ障害と診断されている方
• 下記の疾患であると診断されていない方
  -統合失調症、双極性障害I型、妄想性障害
  -猜疑性、スキゾイド、統合失調型、反社会性パーソナリティ障害
• 現在、妊娠中または授乳中ではない方、妊娠のご予定がない方
• 現在、他の治験にご参加されていない方

※上記以外にも参加条件がございます。ご応募をいただいた後、お電話で確認させていただきます。
上記に合致しなくとも参加できる可能性がございますのでご興味をお持ちいただける場合は、まず一度お問い合わせください。

境界性パーソナリティ障害について

人間は誰もが、青年期を通じて子どもの人格が大人の人格へと成長しますが、この成長がうまくいかないと、認知（物事の判断）、感情表現、衝動制御、対人関係などの面で年齢相応の行動が取れなくなります。些細なことでいかにも幼児的な態度をとり、周囲に迷惑をかける行為に走り、社会生活でも職業生活でも問題が生じるようになると、パーソナリティ障害と呼ばれるようになります。
なかでも、対人関係で見捨てられたと感じて強い不安感をもち、感情の暴発、ひどい落ち込みと死にたい気持ち、実際にリストカット、過量服薬などの衝動行為に走る状態を呈するようになると『境界性パーソナリティ障害』(BPD:Borderline Personality Disorder)とされます。
BPDの患者さんの数は、人口の約1.6%※、つまり100人に一人以上の割合と言われていますので、決して珍しい病気ではありません。また、10代前半から20代前半の女性に多いと言われてきましたが、最近では30代、40代で発症する方も増えています。

*American Psychiatric Association Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition. 2013, 992p.
アメリカ精神医学会. 日本精神神経学会（監修）高橋三郎, 大野裕（監訳） DSM-5 精神疾患の診断・統計マニュアル. 医学書院, 2014, 932p.

本治験の概要

治験参加者の募集エリア（予定含む）

• • 東京都 新宿区（準備中）
  • 神奈川 横浜市（準備中）
  • 神奈川県 川崎市（募集中）
  • 奈良県 橿原市（募集中）
  • 福岡県 久留米市（募集中）

※変更になる可能性があります
※医療機関の詳細はお電話にてご説明いたします。

治験とは

まだ承認されていない「薬の候補（治験薬といいます）」について、人に対する有効性や安全性を確認する臨床試験のことです。
治験でよい結果が得られれば、「薬」として厚生労働省の承認を得ることができ、広く使用できるようになります。
私たちが普段使用している薬も、多くの患者さんに「治験」へご協力いただき誕生したものです。

治験参加するメリット

• 専門の医師による検査

  

  専門の医師による詳しい検査・診療を受けられます。通常の診療より詳しい検査や診療が受けられるので自分の病気や体の状態を正確に知ることができます。

• 費用の一部軽減

  

  治験薬を使用している間に行われるすべての検査費用や、一部の薬の費用は治験依頼者である製薬会社が負担いたします。このため、通常の診療と比較し診療後にあなたが支払う医療費(健康保険などの費用の一部負担)が少なくなることがあります。

• 次世代への社会貢献

  

  治験薬が国から承認を受けたとき、次世代に新しい薬、治療法を残すという社会貢献ができます。

治験参加までの流れ

1. アンケートに回答

   参加条件確認のためのアンケートに回答いただきます。

2. お電話での詳細確認

   アンケートの回答内容が条件に合致した場合、QLife治験事務局よりお電話にて詳細な参加条件の確認をいたします。
   お電話での確認で条件に合致した場合は、主治医に見せていただく資料をお送りいたします。

3. 今回の治験への参加について、ご自身で相談をしていただきます。

4. 来院日の調整

   主治医の先生との相談の結果、試験に参加いただける場合は、来院日の調整をいたします。
   来院日の調整方法については別途ご案内いたします。

5. 治験参加