「再発・難治性の多発性骨髄腫」の患者さん対象治験
応募フォーム

こちらは、「再発・難治性の多発性骨髄腫」の患者さんを対象とした、再生医療治験の応募フォームです。 参加を希望する、またはご興味をお持ちいただけた方は電話で詳細をご案内いたしますので、 以下をご確認のうえご応募ください。

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治験の目的

再発・難治性の多発性骨髄腫の患者さんを対象に、再生医療を用いた治験製品の有効性・安全性を標準治療と比較します。
そのため、治験に参加すると治験製品と標準治療を使用する場合に分かれますが、どちらを使用するかはお選びいただくことができませんので、あらかじめご了承ください。

治験製品について

当治験で使用する治験製品は、キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法という種類の治療です。この治験製品による治療では、遺伝子医療の技術を用いて患者さん自身のT細胞を改変し、骨髄腫細胞を認識できるようにします。改変したT細胞は患者さんの血液に戻され、骨髄腫細胞を攻撃します。

本治験の主な参加条件

  • 18才以上の方
  • 多発性骨髄腫と診断されている方
  • 多発性骨髄腫に対する現在の治療に効果がない、又は悪化していると医師から言われている方

※その他条件がございます。

実施を予定している施設の所在地

  • 東京都
  • 神奈川県

※医療機関の詳細はお申込み後にご説明いたします。

応募から試験ご参加までの流れ

ご応募いただいた方へ、QLifeより電話し本治験のご案内を行い、参加を希望される場合は詳細な参加条件の確認をいたします。電話での確認が完了しましたら、参加いただく医療機関などを決めていただき、その後の流れをご説明いたします。

※電話での参加条件の確認により、本治験にご参加いただけない場合がございます。
※参加予定人数に達した場合は、本治験にご参加いただけない場合がございますので、あらかじめご了承ください。

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治験に参加いただける方は、「個人情報の取り扱いについて」をお読みいただいたうえ、
個人情報の入力をお願いいたします。
本試験の詳細内容をお電話にてお話しさせていただきます。

要配慮個人情報を含む個人情報の取扱いについて

株式会社QLife

  1. 個人情報の利用目的

    ご提供いただいた個人情報は、以下の利用目的のため取り扱うものとします。
    ・本治験の詳細情報のご案内
    ・本治験の参加可能性の確認と医療機関へのご案内
    ・本治験の応募者管理
    ・本治験以外の治験情報のご提供
    ・その他緊急連絡
  2. 個人情報の第三者提供

    上記1の利用目的の範囲内で、当該治験を実施する医療機関、また、その医療機関から委託を受けて試験の実施をサポートしている会社の担当者および当社が治験の募集にかかる業務を委託している企業へ、ご提供いただいた個人情報をデータまたは書面の形で提供いたします。
    また、調査依頼主である治験依頼者へは個人が特定されない形でアンケート回答内容をデータまたは書面の形で提供する場合があります。
  3. 個人情報の委託

    当社は、上記1の利用目的の範囲内で、個人情報の全部もしくは一部を他の事業者に委託する場合があります。
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    苦情、相談窓口はこちらをご確認くださいませ。

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